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GMP制藥凈化工程方案規(guī)劃 |
| 生物制藥GMP是國家強制性標準，的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和 管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛(wèi)生安全的 藥物產品，生物制藥凈化工程包括，無菌車間，百級潔凈室，... |
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液晶/線路板凈化車間 |
| LED/液晶/線路板制造是一種高度精密化的工業(yè)，一些細微的環(huán)境或操作變動都有可能影響其制造成品的質量，因 此制造過程均要求在嚴格控制下的潔凈室中操作。潔凈室是一個采用層層過濾以去除空氣中微粒存在，并控制室內溫度 與濕度于恒定狀態(tài)的密閉空間。 LED/... |
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光學微電子潔凈廠房 |
| 方案簡介： 光學微電子凈化工程之定義為將一定空間范圍內之空氣中的微塵粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除， 并將室內之溫濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范 圍內，而所給于特別設計之密閉空間。 光學微... |
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潔凈室噪聲記錄表模板 |
| 工程名稱：XXX有限公司取樣室凈化工程 一、 潔凈室噪聲檢測： 檢測儀器：噪音計； 測點位置：按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》（GB50457－2008）、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》（GB50591 －2010） 測點高度：距地面 0.8 m。 二、噪聲測定：(見下表) 三、結 論：... |
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電子行業(yè)凈化工程 |
| 潔凈度等級要求高,風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截面風速按設計或規(guī)范 受控，另外該類潔凈室對靜電要求極其嚴格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠房內極易產生靜電， 造成CMOS集成損壞。一般來說，電子廠房的溫度應控制在... |
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潔凈廠房檢測表（上篇） |
| 潔凈廠房監(jiān)測表 文件審定 起草人 審核人 審核人 批準人 部門/人員 質量部 質量部 生產管理負責人 質量管理負責人 簽名 日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 頒發(fā)部門 質量部 生效日期 年月日 分發(fā)部門 生產部、工程部、各含有凈化廠房（潔凈區(qū)）的部門... |
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光電廠潔凈室檢驗參考報告 |
| 潔凈室檢測報告1 檢測區(qū)域 檢測指標 計量單位 設計級別 技術要求 檢測結果 結論 邊反車間 懸浮粒子平均濃度 粒/m3 10000級 0.5um352000 24000 合格 5um2930 2750 風速 m/s 10000級 20 22 合格 印刷區(qū)域 懸浮粒子平均濃度 粒/m3 10000級 0.5um352000 16600 合... |
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飲料無菌潔凈廠房 |
| 戶外空氣細菌攜帶量達200-1500個/立方米，每臺容量為10,000 m3/h的空調設備細菌攜帶量可能 達200-1500萬個/小時，嚴重影響食品amp;飲料生產安全。解決方案就在于采用高效空氣過濾器。 保護人們健康是世界各地政府關心的首要問題之一，食品生產是其中一個關鍵... |
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潔凈車間的凈化等級建議 |
| 潔凈車間的凈化等級是一個正規(guī)的凈化工程公司都會考慮到的問題，如果5000平方米的場地， 需要做潔凈車間且每個車間的用途不一，所以凈化等級也是不一的，潔凈車間的凈化等級是要根據 適用場合而確定的。如生產間、包裝間和實驗室的潔凈等級是不一樣的，不可... |
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潔凈室凈化空調系統運行如何節(jié)能？ |
| 潔凈室在運行中所消耗的能量主要為以下幾部分 ： 一、新風熱、濕處理所消耗的能量 根據國家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內工作人員所需新風量，維持室內正壓所需的新風量， 系統的排風量，系統及潔凈室的漏風量這些新風量之和，對于10萬潔凈室則大于等... |
